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| [ 索引号 ] | 11500111MB15011811/2025-00147 | [ 发文字号 ] | |
| [ 主题分类 ] | 卫生 | [ 体裁分类 ] | 其他 |
| [ 发布机构 ] | 大足区卫生健康委 | [ 发布日期 ] | 2025-07-28 |
| [ 成文日期 ] | 2025-07-28 | [ 有效性 ] |
| [ 索引号 ] | 11500111MB15011811/2025-00147 |
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| [ 主题分类 ] | 卫生 |
| [ 体裁分类 ] | 其他 |
| [ 发布机构 ] | 大足区卫生健康委 |
| [ 发布日期 ] | 2025-07-28 |
| [ 成文日期 ] | 2025-07-28 |
| [ 有效性 ] |
大足区新生儿疾病筛查服务指南
新生儿疾病筛查是指通过简便快速、敏感的检查方法，对一些严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行的专项检查。以下是相关服务指南：
一、筛查项目：
新生儿遗传代谢疾病筛查：包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症,先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症等。
新生儿听力筛查：主要方法分为行为观察测听法、耳声发射检查法、脑干听觉诱发电位，可帮助早期发现新生儿听力障碍。
二、适用人群：基本筛查适用于所有新生儿群体。
三、检查时间：
遗传代谢疾病筛查：一般在新生儿出生72小时后，7天之内采集足跟血进行实验室检查。未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。
听力筛查：在出生后48小时至出院前完成听力初筛。未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。复筛仍未通过者应当在出生3个月内进行进一步诊断。3月复筛仍未通过，转诊上级医院进行诊断
四、检查方法：
遗传代谢疾病筛查：采集足跟血，递送至重庆市儿童医院通过实验室方法检测滤纸干血片相关指标。
听力筛查：耳声发射检查法需在新生儿入睡后，将探头插入外耳道内检测。脑干听觉诱发电位需在隔声电磁屏蔽室内，在新生儿睡眠状况下，通过刺激进行测试。
五、注意事项：
饮食：新生儿遗传代谢疾病筛查不建议空腹，在采血前1-2小时应充分哺乳。
着装：应给新生儿穿着宽松舒适的衣服，注意保暖。
六、报告时间：新生儿遗传代谢疾病筛查报告一般15-20天可取到。常规听力筛查的结论报告多在检查后5-10分钟出示。
七、结果解读：新生儿遗传代谢疾病筛查无异常，报告单会显示指标正常；如果新生儿遗传代谢疾病筛查异 家长会在10天左右收到复查或确诊的短信，如果提示是复查就在当地出生医院免费再采一次足跟血进行排除，如果提示是确诊就要到重庆儿童医院新筛中心进行检查。听力筛查出生时无异常，报告会显示“通过”。若结果异常，需遵医嘱及其他检查等进行综合诊断，必要时前往专科医院进行后续诊治。
管理机构：大足区妇幼保健院
服务机构：大足区所有的接生机构
服务流程： 新生儿疾病筛查项目宣传——知情同意（家长签字）——72小时后采血——10-15天出结果（推送信息至家长手机）
咨询电话： 重庆医科大学附属儿童医院新筛中心：63621942 大足区：43734888
